此間發(fā)布的一份研究報(bào)告表明，中國生物技術(shù)藥物在醫(yī)藥市場所占比重不足，發(fā)展亟待提速。

        中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會與美國全球生物技術(shù)工業(yè)組織28日在北京共同發(fā)布的這份報(bào)告顯示，近年來，全球醫(yī)藥市場的發(fā)展重心正在逐步從小分子化學(xué)藥轉(zhuǎn)向生物技術(shù)藥，后者在全球醫(yī)藥市場的比重從2006年的13%攀升至2010年的17%。

        “中國近五年來生物技術(shù)藥的比重僅停留在5%左右。”這份由波士頓咨詢公司協(xié)助撰寫的《在中國打造世界領(lǐng)先的創(chuàng)新型生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)》研究報(bào)告說。

        報(bào)告稱，盡管一些發(fā)達(dá)國家在生物技術(shù)藥物方面已取得領(lǐng)先優(yōu)勢，中國仍有望打造世界級的創(chuàng)新型生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)。

        美國全球生物技術(shù)工業(yè)組織高級副總裁約瑟夫·戴夢德認(rèn)為，生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展壯大需要有利的政策環(huán)境，需要同時從推動產(chǎn)業(yè)能力的提升和拉動市場需求兩方面著手，缺一不可。

        有專家指出，官方層面應(yīng)針對創(chuàng)新型生物藥建立嚴(yán)謹(jǐn)嚴(yán)格的，以大量科學(xué)數(shù)據(jù)為依據(jù)為基礎(chǔ)的監(jiān)管審批制度和嚴(yán)格有效的執(zhí)行體系，覆蓋全生產(chǎn)過程的監(jiān)測系統(tǒng)，嚴(yán)格監(jiān)管不良免疫反應(yīng)，與國際接軌。

        研究報(bào)告發(fā)布會主辦方代表卓永清說，國際創(chuàng)新型生物藥物企業(yè)愿意與政府、研究機(jī)構(gòu)以及國內(nèi)企業(yè)加強(qiáng)合作，共同為建立激勵創(chuàng)新和促進(jìn)產(chǎn)業(yè)快速可持續(xù)發(fā)展的生態(tài)體系而努力。（記者歐陽開宇）

消息來源：醫(yī)藥網(wǎng)